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据法新社华盛顿5月3日报导，美国周三同意了葛兰素史克疫苗公司出产的呼吸道合胞病毒疫苗。这种病毒可导致婴幼儿和晚年人罹患严峻肺炎和细支气管炎。
这是全球初次同意此类疫苗，辉瑞制药有限公司等制药商的相似疫苗估计很快也将获同意。
美国食物和药物管理局高级官员彼得·马克斯发布声明称：“首款呼吸道合胞病毒疫苗今日取得同意是一项重要的公共卫生成果，其意图是防备一种或许危及到生命的疾病。”
呼吸道合胞病毒一般会引起相似伤风的细微症状，但对免疫系统较弱的人来说或许后果严峻。
美国疾病操控和防备中心称，在65岁以上晚年人中，这种病毒每年导致大约6万至12万人住院，6000至1万人逝世。
美国已同意60岁以上人群可接种这种疫苗。根据一项对2.5万人的研讨，单剂疫苗防备呼吸道合胞病毒致病的有效率为83%，防备重症的有效率超越94%。
接种疫苗最常见的副作用包含打针部位痛苦、疲惫、肌肉痛苦、头痛和关节生硬。
较少见的副作用包含心律不齐，出现在10名打了这种疫苗的受试者和4名打针了安慰剂的受试者身上。
现在，欧盟的药监组织欧洲药品管理局已主张同意葛兰素史克疫苗公司的这种疫苗，欧盟委员会一般会采用其意见。
辉瑞公司称，它估计美国食物和药物管理局将在5月就该公司针对60岁以上人群的呼吸道合胞病毒疫苗作出决定。回来搜狐，检查更加多
